mayo 31, 2025 | Actualizado ECT
mayo 31, 2025 | Actualizado ECT

EE. UU. no recomienda vacuna COVID-19 para niños sanos y embarazadas

La decisión, anunciada por Robert F. Kennedy Jr., Secretario de Salud y Servicios Humanos, marca un giro en la política sanitaria y genera críticas por la falta de consulta a expertos y los posibles efectos en la vacunación.

mayo 29, 2025 | 08:49 ECT

Estados Unidos ha retirado la recomendación general de vacunación contra el COVID-19 para niños sanos y mujeres embarazadas, una medida que ha generado un intenso debate en el ámbito de la salud pública y entre los expertos. La decisión fue anunciada por Robert F. Kennedy Jr., Secretario de Salud y Servicios Humanos, y representa un cambio significativo respecto a la política anterior de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), que promovía la vacunación universal a partir de los seis meses de edad.

Kennedy justificó esta modificación como un esfuerzo por “reducir el aparato federal y ajustar las políticas de salud a las prioridades del expresidente Donald Trump”. Sin embargo, la medida ha sido fuertemente criticada por especialistas, quienes argumentan que este tipo de decisiones no deben tomarse unilateralmente sin consultar a comités de expertos y sin considerar los estudios científicos pertinentes. La principal preocupación radica en la posible confusión que esto podría generar entre padres y profesionales de la salud, así como en una eventual disminución de las tasas de vacunación entre grupos vulnerables.

El artículo también resalta el debate persistente sobre la seguridad y eficacia de las diversas vacunas contra el COVID-19, especialmente aquellas que utilizan tecnología de ARNm, y subraya la importancia de la investigación y evaluación continuas. A pesar del cambio en la recomendación oficial, el consenso científico predominante sostiene que la vacunación durante el embarazo sigue siendo beneficiosa para la protección de la madre y el feto.

Finalmente, se menciona que la nueva política no siguió el procedimiento habitual, ya que no se consultó al Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP). Además, se han establecido nuevos requisitos para la aprobación de futuras dosis de refuerzo, que incluirán ensayos clínicos controlados con placebo, lo que podría retrasar su disponibilidad.

Si está interesado en licenciar este contenido contáctese con [email protected]