El sistema de salud pública de Ecuador ha marcado un hito en la atención de enfermedades raras este viernes 16 de enero de 2026. Tres menores diagnosticados con Atrofia Muscular Espinal (AME) recibieron de forma gratuita la aplicación de nusinersen en el Hospital del Niño Francisco de Icaza Bustamante, en Guayaquil. Esta terapia, considerada una de las más costosas del mundo, busca frenar el avance de esta enfermedad genética que debilita progresivamente los músculos y la movilidad de los pacientes pediátricos.
La administración de este fármaco representa una inversión estatal significativa, dado que cada vial de 12 miligramos tiene un precio aproximado de 82300 dólares. La vicepresidenta María José Pinto y las autoridades del Ministerio de Salud coordinaron la importación de este medicamento de alta especialidad para asegurar que el costo, que asciende a 576000 dólares por tratamiento completo, no sea una barrera para las familias ecuatorianas. El neurólogo pediatra Gabriel Mayner explicó que esta intervención permite modificar el curso natural de la enfermedad, ofreciendo una mejora sustancial en la calidad de vida de los niños.
El gerente del hospital, Efraín Ubilla, resaltó que la aplicación oportuna de estas dosis es fruto de una articulación eficiente entre las instituciones del Estado. Con esta acción, el hospital de referencia del sur del país se posiciona como un centro clave para el manejo de patologías neuromusculares complejas. Las familias de los tres beneficiarios calificaron el acceso a la medicina como una “esperanza real”, en un contexto donde el tratamiento privado resultaría inaccesible para la mayoría de la población.
