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diciembre 23, 2025 | Actualizado ECT
diciembre 23, 2025 | Actualizado ECT

Estados Unidos aprueba la primera píldora oral GLP-1 para combatir la obesidad

La FDA autoriza la versión en comprimidos de semaglutida para facilitar el acceso al tratamiento

diciembre 23, 2025 | 07:17 ECT

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha otorgado la aprobación para la comercialización de la primera píldora oral diaria destinada al tratamiento de la obesidad. Se trata de una nueva presentación de semaglutida (25 mg), desarrollada por la farmacéutica danesa Novo Nordisk, que replica la eficacia del conocido medicamento inyectable Wegovy. Este hito médico ofrece una alternativa para los pacientes que prefieren evitar las inyecciones semanales, utilizando el mismo principio activo que también se encuentra en fármacos como Ozempic. Los ensayos clínicos, bajo el programa OASIS, demostraron que los adultos que mantuvieron la adherencia al tratamiento diario lograron una pérdida de peso media del 16,6%, una cifra comparable a la obtenida con las versiones inyectables de dosis alta.

El laboratorio prevé iniciar la distribución de este comprimido en el mercado estadounidense a principios de enero de 2026, con un costo inicial estimado de 149 dólares mensuales en ciertos proveedores. A diferencia de las inyecciones, la píldora debe tomarse estrictamente en ayunas con un sorbo de agua para garantizar su absorción gástrica. Los especialistas destacan que este avance representa una opción valiosa para ampliar la cobertura sanitaria en un país con cerca de 100 millones de personas afectadas por la obesidad, reduciendo barreras logísticas y económicas. Aunque los efectos secundarios comunes incluyen náuseas y diarrea, la comunidad científica celebra la disponibilidad de una herramienta oral que facilita la constancia en el proceso de reducción de peso y mejora la calidad de vida de los pacientes.

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