El angioedema hereditario es una enfermedad genética poco frecuente que provoca episodios recurrentes de hinchazón en distintas partes del cuerpo y que, en muchos casos, se confunde con reacciones alérgicas comunes, lo que retrasa su diagnóstico. Cada 16 de mayo se conmemora su Día Mundial para visibilizar su impacto en la salud y la calidad de vida de los pacientes.
La enfermedad afecta aproximadamente a una de cada 50.000 personas en el mundo y se caracteriza por inflamaciones en manos, pies, rostro, abdomen e incluso vías respiratorias, donde puede llegar a ser potencialmente mortal si compromete la respiración.
Especialistas advierten que uno de los principales problemas es el subdiagnóstico, ya que los síntomas pueden parecerse a alergias, trastornos digestivos o cuadros inespecíficos, lo que lleva a consultas repetidas sin un tratamiento adecuado.
El origen de la enfermedad está en una alteración genética que afecta la regulación de la inflamación en el organismo. Esto provoca que los episodios aparezcan de forma impredecible y puedan ser desencadenados por estrés, infecciones o cambios hormonales.
Aunque no tiene cura, existen tratamientos específicos para controlar las crisis y prevenir su aparición, lo que permite mejorar significativamente la calidad de vida de los pacientes cuando se logra un diagnóstico oportuno.
