La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos anunció la aprobación de dos nuevos antibióticos orales para el tratamiento de la gonorrea, una de las infecciones de transmisión sexual más comunes y resistentes del país. Los medicamentos, Blujepa (gepotidacina), de GSK, y Nuzolvence (zoliflodacina), desarrollado por Innoviva Specialty Therapeutics y GARDP, son los primeros tratamientos orales novedosos en ser avalados en más de tres décadas. La aprobación de estas alternativas ocurre en un contexto donde la bacteria Neisseria gonorrhoeae ha desarrollado resistencia progresiva a casi todos los tratamientos empleados anteriormente, dejando como estándar principal una inyección intramuscular.
Blujepa fue aprobado para la gonorrea urogenital no complicada en personas de 12 años o más con un peso mínimo de 45 kilogramos, mientras que Nuzolvence recibió luz verde como terapia de dosis única oral para adultos y adolescentes mayores de 12 años. Según los CDC, en 2023 se notificaron más de 2.4 millones de casos de ITS en Estados Unidos. Los expertos señalan que, aunque la llegada de estas terapias representa un hito relevante, persiste el riesgo de que la bacteria desarrolle nuevas resistencias si los fármacos se prescriben de forma incorrecta o se sobreutilizan. Los estudios clínicos mostraron que la eficacia de Blujepa fue del 92.6% y la de Nuzolvence del 90.9%.
